11月30日，美國醫(yī)藥公司莫德納向美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）申請該公司的新冠疫苗的緊急使用授權(quán)。在申請報告中，莫德納指出，該公司的疫苗可100%預(yù)防新冠重癥。

美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）11日報道稱，莫德納在提交給FDA的最新的疫苗三期臨床試驗數(shù)據(jù)中指出，該公司的疫苗預(yù)防感染新冠病毒的有效率約為94.1%，且可100%預(yù)防新冠重癥。

莫德納的數(shù)據(jù)顯示，全美共有3萬人參加了莫德納的新冠疫苗臨床試驗，在1.5萬名接種疫苗的志愿者中，僅有11人感染新冠病毒，且無人發(fā)展成為新冠肺炎重癥患者。而在1.5萬名接種安慰劑的志愿者中，有185人感染新冠病毒，其中30人發(fā)展成為重癥患者，1人因此病亡。

「太令人吃驚了。」FDA疫苗咨詢委員會成員保羅·奧費特（Paul Offit）說道，「這些數(shù)據(jù)太棒了。」

莫德納公司的醫(yī)療主管塔勒·澤克斯（Tal Zaks）也坦言，當自己在11月30日夜間看到試驗數(shù)據(jù)時，「我第一次允許自己哭了出來，因為我們完全堅信這可以改變?nèi)蛞咔榈淖呦颉！?/p>

澤克斯強調(diào)，莫德納的疫苗的有效率不受年齡與種族的影響，即其在老年人與少數(shù)族裔等群體中擁有同等有效率。

CNN報道稱，莫德納預(yù)計至2020年年底全美將有2000萬劑該公司的疫苗可用，而在2021年，莫德納將在全球生產(chǎn)5億至10億劑疫苗。